Ηέλλειψη φαρμάκων δεν είναι ελληνικό πρόβλημα, αλλά ευρωπαϊκό. Αυτό διεμήνυσαν χθες όλοι οι εμπλεκόμενοι φορείς στην ημερίδα του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου. «Από τις 21 Ιανουαρίου λειτουργεί η πλατφόρμα, στην οποία οι φαρμακευτικές εταιρείες και οι φαρμακαποθήκες καταγράφουν τη διαθεσιμότητα των σκευασμάτων», εξήγησε σε συνέντευξή του ο κ. Γεωργιάδης. «Αν δεν έχει διαθεσιμότητα για τις επόμενες τριάντα μέρες, δεν δίνουμε άδεια εξαγωγής». Η εν λόγω πλατφόρμα έχει θεωρηθεί καλή πρακτική σε επίπεδο Ε.Ε. και η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει δείξει ιδιαίτερο ενδιαφέρον. «Εχουμε να διασφαλίσουμε δύο αγαθά, την επάρκεια φαρμάκων και την ελεύθερη διακίνηση προϊόντων εντός Ε.Ε.», τόνισε ο υπουργός. Επισήμανε δε ότι «για το προηγούμενο καθεστώς των πολλών απαγορεύσεων είχαμε δεχθεί προειδοποιητική επιστολή από την Ε.Ε.».
Παράλληλα, υπό κατασκευή βρίσκεται άλλη πλατφόρμα η οποία θα απευθύνεται σε πολίτες που θα έχουν τη δυνατότητα να καταγγέλλουν ελλείψεις που εντοπίζουν στα φαρμακεία της περιοχής τους. «Χώρα χωρίς ελλείψεις δεν υπάρχει, στην Ελλάδα έχουμε λιγότερες ελλείψεις απ’ όλες τις χώρες της Ε.Ε.», ισχυρίστηκε ο κ. Γεωργιάδης, ο οποίος δεν έκρυψε την καχυποψία του έναντι φαρμακαποθηκών που έχουν αποκλειστικά εξαγωγική δραστηριότητα.
«Προφανώς υπάρχει ζήτημα με τις παράλληλες εξαγωγές, ειδικά για τα πιο ακριβά φάρμακα, λόγω διαφοράς τιμής, είναι λογικό», ομολόγησε ο ίδιος, «έχουμε όμως καταφέρει μέσω της τιμολογιακής πολιτικής να έχουμε χαμηλότερη τιμή σε πολλά φάρμακα σε σχέση με τη βόρεια Ευρώπη». Για τη διάθεση των φαρμάκων υψηλού κόστους, η οποία έως τώρα γίνεται μέσω φαρμακείων ΕΟΠΥΥ, διεξάγονται διαβουλεύσεις μεταξύ υπουργείου και ΠΦΣ για τη διευκόλυνση των δικαιούχων, χωρίς να τίθεται θέμα κατάργησης των φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ. Οι δυνατότητες είναι δύο, είτε να στέλνονται στο πλησιέστερο φαρμακείο τους είτε να στέλνονται με κούριερ κατ’ οίκον. «Εξετάζουμε και τις δύο εκδοχές», ανέφερε ο κ. Γεωργιάδης. Προτιμάται ο φαρμακοποιός, ο οποίος δεν είναι ένας απλός μεταπράτης, αλλά καθοδηγεί τον ασθενή, από την άλλη τίθεται ένα ζήτημα προστασίας του ιατρικού απορρήτου.
Οσον αφορά τη φαρμακευτική δαπάνη, ο υπουργός αναφέρθηκε στις εξελίξεις σχετικά με το Relyvrio, το ακριβό σκεύασμα για τη σπάνια νευροεκφυλιστική ασθένεια του κινητικού νευρώνα (ALS). Το φάρμακο δεν είχε καταφέρει να πάρει το «πράσινο φως» από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενώ από τον αντίστοιχο αμερικανικό Οργανισμό (FDA) είχε πάρει έγκριση μόνο η φάση ΙΙ στις κλινικές μελέτες, ως ένα πολλά υποσχόμενο σκεύασμα. Στις 8 Μαρτίου ο FDA το απέρριψε, καθώς κατά την επαναξιολόγηση του φαρμάκου η αποτελεσματικότητά του δεν επιβεβαιώθηκε και στις ΗΠΑ συζητείται η απόσυρσή του. «Ο πρόεδρος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, κ. Τσιβούγκλης, είχε συστήσει να μη συνταγογραφείται, αλλά η σύστασή του παρακάμφθηκε», ανέφερε ο υπουργός. «Από μια θεραπεία κόστους 150 ευρώ ξαφνικά πέρασαν μια άλλη κόστους άνω των 12.000 δολαρίων, εμείς όμως έχουμε πληρώσει δεκάδες εκατομμύρια».
